Uji SARS-COV-2

Ti saprak Désémber 2019, COVID-19 anu disababkeun ku Sindrom Pernafasan Akut parah (SARS) parantos sumebar ka sakumna dunya.Virus anu nyababkeun COVID-19 nyaéta SARS-COV-2, virus RNA untaian tunggal sareng untaian milik kulawarga coronaviruses.β coronavirus bentukna buleud atanapi lonjong, diaméterna 60-120 nm, sareng sering pleomorfik.Kusabab Amplop virus ngagaduhan bentuk cembung anu tiasa manjang ka sadaya sisi sareng katingali sapertos corolla, éta dingaranan coronavirus.Éta ngagaduhan kapsul, sareng S (protein Spike), M (protein mémbran), M (protein matriks) sareng E (protein amplop) disebarkeun dina kapsul.Amplop ngandung RNA ngabeungkeut N (nukleokapsid protéin).Protéin S tinaSARS-COV-2ngandung subunit S1 jeung S2.Domain pengikat reséptor (RBD) subunit S1 nyababkeun inféksi SARS-COV-2 ku cara ngabeungkeut angiotensin ngarobah énzim 2 (ACE2) dina permukaan sél.

Sars-cov-2 tiasa ditularkeun ti jalma ka jalma sareng langkung tiasa ditularkeun tibatan sarS-COV, anu muncul dina taun 2003. Biasana ditularkeun ku titik-titik pernapasan sareng kontak manusa anu caket, sareng tiasa dikirimkeun ku aerosol upami aya di lingkungan. kalawan airtight alus keur lila.Jalma umumna rentan ka inféksi, sareng jaman inkubasi nyaéta 1 dugi ka 14 dinten, biasana 3 dugi ka 3 dinten.Saatos inféksi sareng novel coronavirus, kasus hampang COVID-19 bakal ngembangkeun gejala utamina demam sareng batuk garing.COVID-19 kacida tepa sarta pohara nular dina tahap asimtomatik inféksi.Inféksi virus Sars-cov-2 tiasa nyababkeun muriang, batuk garing, kacapean sareng gejala sanésna.Pasién parna biasana ngamekarkeun dyspnea sareng / atanapi hypoxemia 1 minggu saatos awal, sareng penderita parna tiasa ngakibatkeun sindrom marabahaya pernapasan akut, koagulopathy sareng gagal sababaraha organ.

Kusabab sarS-COV-2 pisan nular sareng bisa nepi ka tiwasna, metode diagnostik anu gancang, akurat sareng merenah pikeun ngadeteksi SARS-COV-2 sareng ngasingkeun jalma anu katépaan (kalebet jalma anu katépaan asimtomatik) mangrupikeun konci pikeun mendakan sumber inféksi, ngahalangan ranté transmisi kasakit jeung nyegah sarta ngadalikeun wabah.

POCT, ogé katelah téknologi deteksi bedside atanapi téknologi deteksi sacara real-time, mangrupikeun jinis metode deteksi anu dilaksanakeun di situs sampling sareng tiasa gancang kéngingkeun hasil deteksi ku ngagunakeun alat analitik portabel.Dina hal deteksi patogén, POCT gaduh kaunggulan gancang deteksi gancang sareng henteu aya larangan situs dibandingkeun sareng metode deteksi tradisional.POCT henteu ngan ukur tiasa ngagancangkeun deteksi COVID-19, tapi ogé ngahindarkeun kontak antara personel deteksi sareng pasien sareng ngirangan résiko inféksi.Ayeuna,Tes COVID-19Situs di Cina utamina rumah sakit sareng lembaga tés pihak katilu, sareng tanaga tés kedah nyandak conto langsung di payuneun jalma pikeun diuji.Sanaos ukuran pelindung, sampling langsung ti pasien ningkatkeun résiko inféksi pikeun jalma anu nguji éta.Ku alatan éta, parusahaan urang husus ngembangkeun hiji kit pikeun urang sampel di imah, nu boga kaunggulan deteksi gancang, operasi basajan, sarta deteksi di imah, stasiun jeung tempat séjén tanpa kaayaan panyalindungan biosafety.

Téknologi utama anu dianggo nyaéta téknologi immunochromatography, ogé katelah Lateral Flow assay (LFA), nyaéta metode deteksi gancang anu didorong ku aksi kapiler.Salaku téhnologi deteksi gancang rélatif dewasa, éta boga operasi basajan, waktu réaksi pondok tur hasil stabil.Wawakilna nyaéta kertas immunochromatography emas koloid (GLFA), anu umumna kalebet pad sampel, pad beungkeut, pilem nitroselulosa (NC) sareng pad nyerep cai, jsb. Pad beungkeut dibenerkeun ku nanopartikel emas anu dirobih antibodi (AuNPs), sareng NC pilem dibenerkeun ku antibodi newak.Saatos sampel ditambahkeun kana Pad sampel, éta ngalir ngaliwatan Pad beungkeutan jeung pilem NC successively dina aksi kapilér, sarta tungtungna ngahontal Pad absorbent.Nalika sampel ngalir ngaliwatan Pad mengikat, zat nu diukur dina sampel bakal meungkeut jeung antibodi labél emas;Nalika sampel ngalir ngaliwatan mémbran NC, sampel nu keur diuji ieu kawengku tur dibereskeun ku antibodi direbut, sarta pita beureum mucunghul dina mémbran NC alatan akumulasi nanopartikel emas.Deteksi kualitatif gancang tina SARS-COV-2 tiasa dihontal ku ningali pita beureum di daérah deteksi.Kit tina metoda ieu gampang dikomersilkeun sareng standarisasi, gampang dioperasikeun sareng gancang ngabales.Éta cocog pikeun saringan populasi skala ageung sareng seueur dianggo dina deteksi novel Coronavirus.

Inféksi koronavirus anyarmangrupakeun tantangan serius nyanghareupan dunya.Diagnosis gancang sareng perawatan tepat waktu mangrupikeun konci pikeun meunang perang.Dina nyanghareupan infectivity anu luhur sareng sajumlah ageung jalma anu katépaan, penting pisan pikeun ngembangkeun alat deteksi anu akurat sareng gancang.Perlu dipikanyaho yén diantara sampel nu ilahar dipaké, cairan lavage alveolar boga laju positif pangluhurna diantara swabs pharyngeal, ciduh, sputum jeung cairan lavage alveolar.Ayeuna, tés anu paling umum nyaéta nyandak conto pasien anu disangka kalayan swab tikoro tina pharynx luhur, sanés saluran pernapasan handap, dimana virus tiasa gampang lebet.Virus ogé tiasa dideteksi dina getih, cikiih, sareng tai, tapi sanés situs utama inféksi, ku kituna jumlah virusna rendah sareng henteu tiasa dianggo salaku dasar pikeun deteksi.Salaku tambahan, sabab RNA teu stabil pisan sareng gampang diuraikeun, perlakuan anu wajar sareng ékstraksi sampel saatos ngumpulkeun ogé faktor.

［1］ Chan JF, Kok KH, Zhu Z, dkk.Karakterisasi génomik tina 2019 novél coronavirus manusa-patogénik diisolasi tina pasien kalayan pneumonia atypical saatos nganjang ka Wuhan［J］．Emerg Microbes Infect，2020，9(1): 221-236．

［2］ Hu B., Guo H., Zhou P., Shi ZL, Nat.Rev. Microbiol., 2021, 19, 141-154

［3］ Lu R., Zhao X., Li J., Niu P., Yang B., Wu H., Wang W., Song H., Huang B., Zhu N., Bi Y., Ma X. ，Zhan F.，Wang L.，Hu T.，Zhou H.，Hu Z.，Zhou W.，Zhao L.，Chen J.，Meng Y.，Wang J.，Lin Y.，Yuan J.，Xie Z., Ma J., Liu WJ, Wang D., Xu W., Holmes EC, Gao GF, Wu G., Chen W., Shi W., Tan W., Lancet, 2020, 395, 565—574